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PDNS与呼吸系统疾病综合防治措施 中国养猪网讯

近年来，规模化猪场受到疫病困扰，各种问题层出不穷。新的传染病不断发生，给各大猪场造成很大的损失和威胁，现行疫病中，尤以一种猪新型传染病较为流行，此病即猪２型圆环病毒（ＰＣＶ２）相关性的猪病猪皮炎和肾病综合征（Ｐｏｒｉｃｉｎｅ，Ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ．Ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ．Ｓｙｎｄｒｏｍｅ，．ＰＮＤＳ）和继发另一种猪呼吸系统插座电源病的综合感染。在国内的一份调查研究报道中指出：现行我省各大猪场中有７７．３％猪场感染ＰＣＶ２，９２％猪场有ＰＲＲＳ，８５％患有肺炎，发病率约３０％－６５％。而综合感染ＰＣＶ２和呼吸系统性疾病很高，死亡率也高，且流行蔓延迅速，已成为养猪生产的瓶颈。显而易见，猪圆环病毒感染与呼吸系统疾病是一种能造成很大经济损失的疾病。目前还没有治疗该病的特效药和相应疫苗，但合理的预防措施可减少该病的发生。

一、猪皮炎和肾病综合征（ＰＤＮＳ）

１、病原性：ＰＤＮＳ是猪圆环病毒感染中引起相关一种传染病。研究确认猪圆环病毒感染的病原体属于圆环病毒属的含ＤＮＡ病毒。

２、病理特征及变化：ＰＤＮＳ最早在英国得到确认，ＰＤＮＳ传染病是一种免疫介导的水疱性病，影响皮肤和肾。最常见的临床症状为皮肤出现红疹，呈圆形、隆起不规则的，表现为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶常融合成条带和斑块，病灶通常在后躯、后肢、背侧耳廓和腹部尤其以下腹部，后躯和耳廓等部位较为严重。发病温和的猪体温正常，行为无异常自动康复，较严重的可见跛行、发热、厌食喜堆一起，呼吸急促，逐渐消瘦，排黄色的尿液，后期拉黄色水样稀粪，苍白、全身被病灶白点覆盖而衰竭死亡。

剖检所见：全身淋巴结肿大，尤以腹股沟浅淋巴结有鸡蛋样大和髂下淋巴结特肿大，切面外翻，呈土黄色表出血。肾肿大、苍白，常被出血点覆盖，特征性的显微损害，为全身性坏死性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球炎。这种病理损害呈３型过敏反应的特征，属免疫介导性障碍。由免疫复合物在脉管和肾小球血管的管壁上沉积引起。

３、ＰＤＮＳ在猪主要发生哺乳到育肥期（即是体重为１５－６５公斤时），通常散发，ＰＤＮＳ与ＰＣＶ２相关猪断奶后衰竭综合征（ＰＭＷＳ）之间存在牢固和不断增强的联系，因为ＰＣＶ２抗原和核酸或病毒本身，在多数ＰＤＮＳ病猪组织发现。许多病猪伴有淋巴器官出现肉芽肿性炎症和不同程度淋巴细胞缺失，淋巴结基质常增生，弥漫性肺炎，多灶性心肌炎与ＰＭＷＳ的特征一样，其它病原体如多杀性巴氏杆菌，或若ＰＲＲＳ和ＰＣＶ２联合可诱发ＰＤＮＳ，猪皮炎和肾病综合征日渐发展为皮肤病损的常见疾病。其ＰＤＮＳ主要与多种原因引发应激感染。

根据病理学，免疫组织学和血流细胞计数研究认为，ＰＤＮＳ病猪确实存在免疫抑制和免疫耐受，研究结果可知，淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润，是ＰＤＮＳ病猪独特性病理损害的基本特征。

二、呼吸系统性疾病

１、呼吸系统性疾病的发生经常与多种传染病并发或继发混合感染。主要种类有３种：细菌性疾病，病毒的疾病，寄生虫感染。

（１）细菌性疾病　Ａ、猪传染性萎缩性鼻炎病原为支气管败血波氏杆菌多杀巴氏杆菌。Ｂ、传染性胸膜性肺炎，病原为胸膜性肺炎嗜血杆菌。Ｃ、猪气贵溪喘病（地方流行性肺炎，支原体肺炎）病原为猪肺炎支原体。Ｄ、猪肺疫、病原为多杀性巴氏杆菌。Ｅ、衣原体。Ｆ、猪附红细胞体病。Ｇ、猪链球菌病肺炎。

（２）病毒性的有　Ａ、猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）。病原：猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）。Ｂ、猪流感：病原为流感病毒。在当前的疾病之中，猪流感已成为今后的大流行，值得引起关注。

（３）猪肺线虫病：病原为长刺后圆线虫，短阴后圆线虫。

２、呼吸系统疾病的共同症状

Ａ、发热：病原菌产生毒素致热原，刺激丘脑下部体温调节中枢，使体温升高。

Ｂ、发绀：肺是呼吸道系统性疾病的病原攻击的主要靶组织。通常会引起肺炎至呼吸困难，肺与外界交换功能低引起组织缺氧。引起下腹部、四肢、耳、嘴等部位紫色。

Ｃ、呼吸困难、咳嗽。

Ｄ、食欲降低减慢生长速度，形成僵猪或至病残。

Ｅ、母猪繁殖功能性障碍。感染猪场显示的临床症状都是一致的，包括流产、死产、木乃伊胎增多，断奶前死亡率上升等。

三、各猪场发生ＰＤＮＳ同时并促使伴有继发感染等呼吸道病。

它们之间所表现病理学特征和流行现象可称之为同一硬币的两面。发生ＰＤＮＳ与呼吸系统疾病是受很多条件因素影响。主要与管理技术水平、饲料、天气、环境、免疫接种引发刺激、猪场ＰＲＲＳ血清阳性率、抗体水平高低、年龄、寄生虫感染等有关系。

四、防制措施

ＰＣＶ２与其相关猪病ＰＤＮＳ的发生还需要另外的条件或共同因素才得以诱发临床病症。世界各国目前控制本病的经验认为，对共同感染原作适当的主动免疫和被动免疫有明显的效果。选择性预防性投药和治疗对控制呼吸系统疾病并发与其它细菌性的感染或继发性感染同样可取。但是至今猪ＰＤＮＳ的病原和机制尚且未完全了解，因此还不能完全依赖特异性预防措施。只有同时开展有效的综合措施才能收到事半功倍的效果。

１、加强饲养管理，实行全进全出制度。

（１）减少对外引种次数，以减少外有病的病原入侵。

全进全出：产房、保育舍应采取全进全出的生产方式。每批转出后空栏清洗、消毒、空置３－５天，再转入新的猪群。

饲养密度：呼吸道病与饲养密度有密切相关。

２、通风和温度控制。

３、卫生与消毒工作，平时的消毒工作中要做到细致、彻底、有效。消毒药物应用有效复合消毒药物。

（１）种猪群体加强伪狂犬病毒和细小病毒疫苗免疫接种。在后备母猪或是断奶前母猪再接种一次细小病毒疫苗，怀疑存在伪狂犬病时可于１－３日龄时进行滴鼻免疫接种。母猪重点是伪狂犬（ＰＲ）疫苗、猪瘟（ＨＣ）疫苗和细小病毒疫苗接种。

（２）如果保育猪是生长猪发生ＰＤＮＳ与呼吸道时引起，猪病残率超过１７％可考虑仔猪于钢丝螺套１５－２５天龄接种自家苗，到３５－４０天龄时二免。如果使用自家苗三个月内有效，应继续使用３个月，但不能作常规苗使用。

（３）减少转栏与混群应激。尽量减少猪群转栏和混群的次数及其它各种应激因素

（４）取消或减少在保育期或推迟免疫接种应激。很多时候在猪群接种口蹄疫（ＦＭＤ）灭活苗后多发生不适，而在哺乳仔猪接种ＰＲＲＳ弱毒苗，生长育成猪发生不适情况较多。

（５）及时淘汰病弱残猪，降低饲养密度。

（６）策略性投药防疫计划。

加强母猪群体保健：

使用药物：泰妙菌素１２５ｐｐｍ＋金霉素３５０ｐｐｍ＋阿莫西林２００ｐｐｍ／吨料

用药时间：１０天

用完以上药物疗程后可选择加中草药物一段时间。

使用药物：鱼腹草粉６公斤＋板蓝根粉５公斤＋甘草粉５公斤／吨料

用药时间：１５天－２０天

保育猪：用加康４００克＋阿莫西林２００克／吨＋维生素Ｃ粉１００ｐｐｍ连用一周

育肥猪：用酒石酸泰乐菌素２００ｐｐｍ＋磺胺六甲２００ｐｐｍ＋维生素Ｃ粉１００ｐｐｍ／吨料

用药时间：调入育肥舍后１－２周

后备猪：是净化疫病的源头，认真做好疾病的净化工作和免疫计划及时用药以达到净化目的，支原净１３０ｐｐｍ＋金霉素３００ｐｐｍ连喂１５天。

（８）仔猪在７－１０日龄与２０日龄二免接种支原体疫苗。可减少在保育阶段时发生支原体肺炎。

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